viernes, 13 de junio de 2014

NECESIDAD DE LO CERCANO EN UN MUNDO GLOBAL


"En defensa de la formulación"
Publicado en Correo Farmacéutico. 9-15 Junio 2014

Recientemente han saltado a prensa noticias sobre desabastecimientos de medicamentos. Estas informaciones están creando cierta alarma entre los pacientes y nos dejan a todos una leve, aunque amarga, sensación de incertidumbre.

¿Por qué se producen los desabastecimientos? ¿Cómo es posible que en un sistema de salud moderno, abastecido por una industria farmacéutica puntera, se produzcan desabastecimientos prolongados? Y, puestos a preguntar: ¿Se puede hacer algo más para controlar estas situaciones y sus posibles consecuencias en el futuro?

Guillermo de Ockham proponía usar la navaja de la hipótesis más sencilla para abrir los melones de los problemas más complejos. En este caso, la hipótesis más sencilla sería aventurar como causa de los desabastecimientos una preocupante fragilidad del sistema de producción de medicamentos. La falta de una materia prima, una parada técnica, un cambio de estrategia… Varias razones pueden detener la fabricación de un medicamento en una determinada planta. Y, hoy en día, en un mundo global, parar la producción en una sola planta puede traducirse en un desabastecimiento a nivel mundial.

Invitamos por tanto a reflexionar, ante una perspectiva de desabastecimientos cada vez más globales y simultáneos, sobre si traer un medicamento desde países de nuestro entorno es la mejor solución de futuro, como se está aconsejando en la actualidad desde la Administración de manera casi exclusiva. O si por el contrario merece la pena anticiparse y explorar opciones complementarias, para evitar futuras situaciones de emergencia.

Como farmacéuticos, consideramos que ésta es una ocasión de oro para poner en valor  las bondades de un recurso con el que nuestro sistema sanitario ya cuenta: la formulación de medicamentos individualizados. Es decir, la elaboración personalizada de un medicamento, bajo prescripción del médico, en una farmacia o servicio de farmacia hospitalario. Los medicamentos individualizados se elaboran en modernos laboratorios autorizados por la Administración para tal fin, cumpliendo con unas normas y criterios de calidad equivalentes a los que se exige a la industria, pero adaptados a una escala de producción diferente.

Además de la calidad, la accesibilidad también está garantizada. En virtud de normativa específica, las farmacias que no cuentan con los medios para formular con garantías subcontratan con otras farmacias especializadas. De esta manera, el paciente siempre accede al servicio a través de su farmacia de referencia.

¿Entonces, si los medicamentos individualizados ya se utilizan con éxito para personalizar tratamientos, por qué no explorar, de la mano de la Administración, todo su potencial en otras situaciones, como los desabastecimientos, en lugar de recurrir a la importación de un medicamento extranjero como única opción?

Es importante hacer notar que no se trata de medicamentos ‘de segunda’, sino que hablamos de lo más científico y genuino de la ciencia farmacéutica. La elaboración, con todas las reglas del arte, de un medicamento a la medida del paciente. Lo cual vendría por otro lado a demostrar, una vez más, que en este mundo global y a gran escala, a veces lo pequeño, lo que está realmente a la medida de lo humano, resulta cuando menos necesario para dar cohesión y garantizar la integralidad del sistema.

Para terminar, hacemos un llamamiento a las autoridades, así como a médicos y pacientes, para que sean conscientes de que cuentan con este instrumento, la formulación de medicamentos individualizados, capaz de aportar su granito de arena a la calidad y sostenibilidad de nuestro preciado sistema sanitario. Es fundamental que el propio sistema confíe en sus profesionales sanitarios, incluidos por supuesto los farmacéuticos, porque ellos son su recurso más valioso y los únicos capaces de complementar los vacíos que dejan las grandes corporaciones, anteponiendo siempre los intereses de los pacientes.



Diego Marro Ramón
Vocal de Relaciones Internacionales de la AEFF. Vocal de la Sociedad Internacional de Formulación Magistral (ISPhC)
Edgar Abarca Lachén
Director Científico de la Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas (AEFF)


miércoles, 28 de mayo de 2014

DESABASTECIMIENTO DE MEDICAMENTOS: PROBLEMÁTICA Y UNA PROPUESTA



Publicado en "Tribuna" del Heraldo de Aragón
28 mayo 2014

"Recientemente se han publicado en HERALDO y otros medios noticias sobre desabastecimientos puntuales de algunos medicamentos. Quizá se encuentre usted entre los pacientes afectados -o sea una persona cercana a alguno- y esta situación haya podido causarle cierta alarma. O tal vez, sin necesidad de estar directamente afectado, estas informaciones le hayan producido una leve, aunque amarga, sensación de incertidumbre.
En este artículo nos proponemos reflexionar sobre las causas y las consecuencias de los problemas en el suministro de medicamentos. También, con una mirada puesta en el futuro, analizar si se están enfocando correctamente las soluciones para, finalmente, hacer una propuesta concreta en este sentido.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), organismo estatal dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, es responsable de garantizar a los ciudadanos que los medicamentos comercializados en España cumplen con los criterios de calidad, seguridad, efectividad y continuidad en el suministro. En su sitio web informa públicamente sobre los medicamentos con problemas de suministro. A día de hoy, según la AEMPS, 159 medicamentos autorizados en España tienen problemas de abastecimiento. De éstos, al menos un 20% no pueden ser sustituidos. La duración media de dichos desabastecimientos es de 7 a 9 meses. ¿Qué opciones se ofrecen hoy en día a los pacientes que necesitan alguno de estos medicamentos? La información del sitio web de la AEMPS ofrece una única solución: traerlo de fuera; solicitar dicho medicamento, caso por caso, a través del Servicio de Medicamentos Extranjeros.
Antes de valorar si importar un medicamento del extranjero es la manera más adecuada de paliar los efectos de un desabastecimiento, fijémonos por un momento en las causas que los originan.
¿Por qué se producen los desabastecimientos? ¿Cómo es posible que en un sistema de salud moderno como el nuestro, abastecido por una industria farmacéutica puntera, se produzcan desabastecimientos prolongados de determinados medicamentos? ¿Qué causas hay detrás de estas interrupciones del suministro? Y, puestos a preguntar: ¿Se puede hacer algo para evitar estos problemas en el futuro? 
Guillermo de Ockham proponía usar la navaja de la hipótesis más sencilla para abrir los melones de los problemas más complejos. En este caso, la hipótesis más sencilla sería aventurar que los desabastecimientos se desencadenan por una preocupante fragilidad del sistema de producción de medicamentos. La falta de una materia prima, una parada técnica para modernizar las instalaciones o adecuarlas a nuevos requisitos de calidad, un cambio de estrategia… varias razones pueden detener la fabricación de un medicamento en una determinada planta durante semanas, cuando no meses. Y, hoy en día, en nuestro mundo global, parar la producción en una determinada planta puede traducirse en un desabastecimiento a nivel global. En la actualidad, un solo centro de producción (en un pequeño pueblo de Europa, USA o Asia) puede fabricar un determinado medicamento para todo el mundo.
Llegados a este punto, invitamos a reflexionar sobre si traer puntualmente un medicamento de los países de nuestro entorno (como se ha venido haciendo casi en exclusiva hasta ahora) es la mejor solución ante la perspectiva de desabastecimientos cada vez más globales y simultáneos. O si por el contrario merece la pena anticiparse y explorar otras opciones complementarias, analizando a fondo todo su potencial para evitar futuras situaciones de emergencia.
Como farmacéuticos, consideramos que ésta es una ocasión de oro para poner en valor las bondades de un recurso con el que nuestro sistema sanitario ya cuenta y en el que tanto médicos como pacientes nunca han dejado de confiar. Nos referimos a la formulación de medicamentos individualizados. Es decir, la elaboración personalizada de un medicamento, bajo prescripción del médico, en una farmacia o servicio de farmacia de un hospital. Los medicamentos individualizados se elaboran en modernos laboratorios autorizados por la Administración para tal fin, cumpliendo con unas normas y criterios de calidad equivalentes a los que se exige en la manufactura industrial de medicamentos, pero adaptados a una escala de producción diferente.
Además de la calidad, la accesibilidad también está garantizada. En virtud de una normativa específica, las farmacias que no cuentan con los medios para formular con garantías, subcontratan su elaboración a otras farmacias especializadas. De esta manera, el paciente siempre accede al servicio acudiendo directamente a su farmacia de referencia, donde además recibirá toda la información sobre las condiciones de acceso al medicamento y su uso.
¿Entonces, si los medicamentos individualizados ya se utilizan con éxito para personalizar tratamientos, por qué no explorar, de la mano de la Administración, médicos y farmacéuticos, todo su potencial en otras situaciones, como la de los desabastecimientos, en lugar de recurrir a la importación de un medicamento extranjero como única opción?
Es importante hacer notar que no se trata de medicamentos ‘de segunda’. Sino que hablamos de lo más científico y genuino de la ciencia farmacéutica. La elaboración, con todas las reglas del arte, de un medicamento a la medida del paciente. Lo cual vendría por otro lado a demostrar, una vez más, que en este mundo global y a gran escala, a veces lo pequeño, lo que está realmente a la medida de lo humano, resulta cuando menos necesario para dar cohesión y garantizar la integralidad del sistema.
Para terminar, hacemos un llamamiento a las autoridades sanitarias, así como a los médicos y a los propios pacientes, para que sean conscientes de que cuentan con este instrumento, la formulación de medicamentos individualizados, capaz de aportar su granito de arena a la calidad y sostenibilidad global de nuestro preciado sistema sanitario. Es fundamental que el propio sistema confíe en sus profesionales sanitarios, incluidos por supuesto los farmacéuticos, porque ellos son su recurso más valioso y los únicos capaces de compensar y complementar los vacíos que dejan las grandes corporaciones, anteponiendo siempre de manera genuina los intereses de los pacientes."

jueves, 22 de mayo de 2014

PREMIOS A LA INNOVACIÓN EN FORMULACIÓN MAGISTRAL


Es un placer comunicar que dos proyectos realizados por los autores de este blog, y relacionados con la formulación de medicamentos individualizados, han resultado premiados con sendos accesit en los IV Premios a la Innovación en Formulación Magistral, concedidos por Acofarma.

Los proyectos premiados son los siguientes:

  • “Criterios de alerta para la identificación de pacientes que requieran la formulación de un medicamento individualizado” (Edgar Abarca, Loreto Sáez-Benito, Diego Marro)
  • “PACMI: Programa de Aseguramiento de la Calidad del Medicamento Individualizado” (Marta Uriel, Carlota Gómez, Diego Marro).

Ambos proyectos están relacionados con dos tesis doctorales que se están realizando en la Universidad San Jorge (USJ), Zaragoza.

El primero de ellos constituye el núcleo del trabajo de tesis doctoral de Edgar Abarca, profesor de “Formulación de Medicamentos Individualizados” en Farmacia USJ y co-dirigido por Loreto Sáez-Benito y Diego Marro. En este trabajo, ambos autores del blog estamos analizando la información que se ha debatido, junto con los médicos y personal de enfermería, en las sesiones clínicas que hemos realizado en los Centros de Salud de Huesca y provincia, entre finales de 2013 y principios de 2014.

El segundo proyecto describe el funcionamiento del PACMI, servicio de transferencia ofrecido desde la USJ y que está siendo muy bien valorado por la profesión farmacéutica, a quien va dirigido. Este servicio fomenta la mejora continua en los laboratorios de las farmacias en pos de garantizar la calidad de los medicamentos individualizados que elaboran. Además, este proyecto está relacionado con la tesis doctoral de Marta Uriel, co-dirigida por Carlota Gómez y Diego Marro. Más información sobre PACMI aquí: http://pacmi.usj.es/

Los premios a estos dos proyectos vienen a reforzar la apuesta que estamos realizando desde Farmacia de la USJ por la investigación, desarrollo y docencia sobre aspectos relacionados con la formulación de medicamentos individualizados, tema en el que la USJ está siendo pionera a nivel nacional.

Más información en estos enlaces:

lunes, 19 de mayo de 2014

¿SON DESABASTECIMIENTOS?


A raíz de la relativa expectación mediática que ha levantado estos días el desabastecimiento del medicamento Fortecortín ®, indicado para múltiples patologías, entre otras, las oncológicas, queremos hacer saber que estas situaciones no son una novedad y que en las farmacias españolas sabemos que con -afortunadamente- poca frecuencia, se producen momentos puntuales de desabastecimiento de algún medicamento, entre otras razones, por las lógicas dificultades que supone mantener el arsenal terapéutico disponible en todo un país y en todo momento.

Por otra parte, nos gustaría hacer saber que muchas de estas situaciones que se nos presentan como “desabastecimientos”, y que pueden llegar a causar cierta alarma social, en realidad no deberían ser tales. La farmacia española dispone de una herramienta muy eficiente para resolver problemas puntuales en el suministro de un medicamento no sustituible: la elaboración de dicho medicamento, bajo prescripción médica, mediante la formulación de medicamentos individualizados (tradicionalmente llamada “Fórmula Magistral”) con total garantía de elaboración, cumpliendo escrupulosamente la Ley y obteniendo los principios activos y excipientes de una industria proveedora que se rige por una férrea legislación internacional que garantiza en todo momento la calidad de la elaboración.

La formulación de medicamentos individualizados supone sin duda el origen de la profesión farmacéutica y una de las labores con mayor prestigio en las que se plasma la vocación del farmacéutico. Pese a que quizás haya lectores que la puedan asociar a una reminiscencia del pasado, nada más alejado de la realidad.

En la actualidad, los medicamentos individualizados elaborados en los laboratorios de las Oficinas de Farmacia y Servicios de Farmacia de los hospitales autorizados, son de incuestionable importancia clínica e implica la prestación de un servicio sanitario de altísimo nivel tecnológico y profesional.

Los farmacéuticos formulistas llevamos mucho tiempo paliando las consecuencias de desabastecimientos, adaptando medicamentos a las características específicas de pacientes con necesidades especiales y, en definitiva, dando un servicio que, en la medida de lo posible, garantiza que cada paciente reciba en todo momento, con exactitud y calidad, el tratamiento que necesita. El caso del Fortecortin®, de los Laboratorios Merck, es tan sólo el último ejemplo de una larga lista.

Edgar Abarca Lachén y Diego Marro Ramón

jueves, 15 de mayo de 2014

ALTERNATIVA AL FORTECORTÍN POR DESABASTECIMIENTO


Escribimos esta nota para informar de que es posible elaborar en la farmacia cápsulas de DEXAMETASONA (1-8 mg). Además, estas cápsulas elaboradas como fórmula magistral también están financiadas por el Sistema Aragonés de Salud.

En la prescripción habría que escribir lo siguiente:

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Dp/

Dexametasona X mg (entre 1 y 8 mg, normalmente)
Cápsulas, 100 unidades

(O la cantidad de cápsulas que se considere adecuada, entre un mínimo de 10 y un máximo de 100 unidades por receta).

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Por medio de la formulación individualizada de este medicamento, es posible suplir adecuadamente el desabastecimiento de la especialidad FORTECORTÍN 1, 4 y 8 mg.

Quedamos a su entera disposición para cualquier información complementaria.

jueves, 8 de mayo de 2014

CUIDADOS PALIATIVOS Y FORMULACIÓN MAGISTRAL


En España existen muy pocos medicamentos disponibles en gotas orales. Sin embargo, es frecuente encontrar pacientes en paliativos (así como en otros escenarios clínicos) con disfagia a sólidos, pero con buena tolerancia oral a líquidos. En estos casos, el acceso a formas líquidas a través de formulación magistral retrasa el uso de vías alternativas, como la subcutánea, mucho menos práctica y más dolorosa e incómoda.

Esta es una de las situaciones clínicas para las que se aportan soluciones en este interesante y práctico manual, realizado por Jose Luis Domínguez Rodríguez, enfermero con experiencia en cuidados paliativos. El manual recopila 73 fórmulas muy útiles, bien referenciadas bibliográficamente, y clasificadas por principio activo y por cuadro clínico (dolor, diaforesis, mioclonías por opioides, astenia, anorexia, caquexia, disnea, delirium, insomnio, ansiedad, depresión, mucositis, xerostomía, náuseas y vómitos, ascitis, hipo, úlcera neoplásica, prurito, tenesmo rectal, tenesmo vesical, fisura anal, hemorragia vesical, proctitis ulcerativa y crisis convulsivas).

El Manual se puede descargar gratuitamente (Creative Commons) desde la web de CUDECA (Fundación Cuidados del Cáncer).

Finalmente, queremos recomendar el blog del autor (José Luis Dominguez), como una extensión viva de su libro. Allí encontraremos magníficas entradas, como por ejemplo esta: Un puñado de buenas soluciones para el paciente con disfagia.

Felicitamos al autor por este trabajo y terminamos con esta magnífica frase suya: "Sólo resta desear que esta pequeña herramienta cumpla su objetivo, que no es otro que proporcionar alivio y confort a nuestros pacientes".

Salud!



martes, 6 de mayo de 2014

ALTERNATIVA AL EDEMOX (acetazolamida) POR DESABASTECIMIENTO




Escribimos esta entrada para informar que en la farmacia podemos elaborar acetazolamida 250 mg en cápsulas. Además, estas cápsulas elaboradas como fórmula magistral también están financiadas por el Sistema Aragonés de Salud.

En la prescripción habría que escribir lo siguiente:

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Dp/

Acetazolamida 250 mg
Cápsulas, 100 unidades

(O la cantidad de cápsulas que se considere adecuada, entre un mínimo de 10 y un máximo de 100 unidades por receta).

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La acetazolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica, con actividad diurética y utilizado en el tratamiento del glaucoma, epilepsia, hipertensión intracraneal benigna, mal de montaña, cistinuria y ectasia ductal.

El precio de un envase de 50 y 100 cápsulas es de 28,23 y 43,99 €, respectivamente (para un paciente que abone el 40% el precio final será de 11,29 y 17,60 €, respectivamente). En uso crónico, la presentación más coste-efectiva es por tanto la de 100 cápsulas.

Quedamos a su disposición para cualquier información complementaria.

jueves, 3 de abril de 2014

ALTERNATIVA AL BOI K POR DESABASTECIMIENTO


Escribimos esta entrada para informar de que podemos elaborar en la farmacia cápsulas de bicarbonato potásico de hasta 1,25 g de capacidad (12,5 mEq de K). Además estas cápsulas elaboradas como fórmula magistral también están financiadas por el Sistema Aragonés de Salud.

En la prescripción habría que escribir lo siguiente:

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Dp/

Bicarbonato potásico 1,25 g
Cápsulas, 100 unidades

(O la cantidad de cápsulas que se considere adecuada, entre un mínimo de 10 y un máximo de 100 unidades por receta).

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Por medio de la formulación individualizada de este medicamento, es posible suplir adecuadamente el desabastecimiento de la especialidad BOI K (tanto en sus presentaciones de 1 g como de 2,5 g - BOI K ASPÁRTICO). Para los pacientes que necesiten 2,5 g de bicarbonato potásico por dosis, habría que indicarles que deben tomar dos cápsulas de 1,25 g del preparado elaborado como fórmula magistral (ya que esa es la cantidad máxima que cabe en las cápsulas más grandes disponibles). De allí para abajo, podemos ajustarnos con precisión a la cantidad que prescriba el clínico.

Quedamos a vuestra entera disposición para cualquier información complementaria.


miércoles, 12 de febrero de 2014

SALUDO AL OTRO LADO DEL "CHARCO"


Mirando las estadísticas de este blog, nos ha sorprendido y nos agrada muchísimo comprobar que tenemos lectores asiduos desde las américas (¡ver tabla arriba!).
Hoy queremos dedicar un saludo muy cordial a nuestros colegas y amigos del "otro lado del charco". Os animamos a interaccionar a través de los comentarios, contarnos quienes sois, para conocernos un poco mejor y sobre todo contarnos por favor qué os interesa más de este blog y cómo podríamos hacer para adaptarlo mejor a vuestras necesidades!

Un fuerte abrazo,
Edgar & Diego

martes, 4 de febrero de 2014

¿QUÉ FÓRMULAS ESTÁN FINANCIADAS?

Estos días estamos realizando las últimas charlas en Centros de Salud de la provincia de Huesca de esta sexta temporada. La experiencia está resultando muy buena y estamos aprendiendo cosas muy interesantes. ¡Espero que vosotros también!

Próximamente dedicaremos una entrada a los puntos principales que hemos aprendido en esta ronda de charlas. Está saliendo información muy interesante en los encuentros, de cara a facilitar la tarea de prescribir medicamentos individualizados, principal objetivo de este proyecto.

Una de las cuestiones que ha aparecido en TODAS las charlas es la siguiente: ¿Qué fórmulas son financiadas por el SALUD? Bien, esta entrada pretende contestar a dicha pregunta.

En este enlace podéis descargaros el documento con los PRINCIPIOS ACTIVOS que están financiados:

Pinchar aquí: PRINCIPIOS ACTIVOS FINANCIADOS (fuente: Colegio Oficial de Farmacéuticos de Huesca)

¿Cómo se usa el listado? - Instrucciones:

  1. Una fórmula será financiada por el SALUD cuando algún componente de dicha fórmula esté incluido en este listado de principios activos (pinchar aquí para ver listado; fuente: Colegio Oficial de Farmacéuticos de Huesca).
  2. Cuando el apartado "OBSERVACIONES" de un determinado principio activo esté en blanco, toda fórmula que contenga dicho principio activo será financiada por el SALUD (aunque contenga, por ejemplo, otros pincipios activos que no aparezcan en el listado). 
  3. Cuando en el apartado "OBSERVACIONES" figure alguna indicación, la fórmula que contenga dicho principio activo sólo será financiada cuando se cumplan dichas condiciones (por ejemplo: "sólo por vía parenteral" o "sólo asociado a otros principios activos" o "sólo como monofármaco").
  4. Si tienes dudas sobre una fórmula en concreto, consúltanos en el blog.
DESABASTECIMIENTOS: Último punto, muy importante: según concierto con el SALUD, todo medicamento que se encuentre en desabastecimiento puede ser formulado y será financiado en las mismas condiciones que el medicamento original.

Como siempre, estamos a vuestra disposición para cualquier duda.

Un cordial saludo,
Edgar & Diego








viernes, 3 de agosto de 2012

FÓRMULAS MUCOSITIS - FINANCIADAS


Todavía llegan a la farmacia muchas fórmulas prescritas para mucositis con la típica mezcla de Oraldine, Mycostatin y Scandinibsa. Desde este blog queremos proponer a los médicos de primaria y oncólogos una alternativa sencilla y más adecuada:


  1. Para llagas generalizadas en mucosa oral:
    • Lidocaína HCl 2%
    • Nistatina 100.000 UI/ml
    • Solución viscosa* csp 100 ml
  2. Para llagas localizadas:
    • Lidocaína HCl 2%
    • Nistatina 100.000 UI/ml
    • Excipiente adhesivo oral csp 30g


Estas fórmulas presentan las siguientes VENTAJAS:

  • Se elaboran a partir del principio activo puro (en lugar de mezclar preparados comerciales), evitándose así mezclar conservantes, colerantes y otros aditivos potencialmente sensibilizantes e irritantes.
  • Son financiadas por el Servicio Aragonés de Salud.
  • Son muy eficaces contra el dolor y la sobreinfección que dificulta la cicatrización de las llagas.
* Nota: La "solución viscosa" es un gel de carboximetilcelulosa, sin alcohol, que es muy bien tolerado por la mucosa oral y un excelente vehículo para enjuagues y gargarismos.

Pregunta: ¿Qué sueles prescribir tú para esta molesta complicación de los tratamientos oncológicos? ¡Estamos encantados de aprender de tu experiencia!

viernes, 11 de mayo de 2012

FÓRMULAS Y RECETA ELECTRÓNICA


LISTADO DE FÓRMULAS FRECUENTES

La inminente entrada en funcionamiento de la receta electrónica (en Huesca ciudad hemos empezado esta semana) debería suponer un paso adelante en la gestión de la prescripción y en la calidad de la atención al paciente, nunca un paso atrás.

miércoles, 11 de abril de 2012

I JORNADA CIENTÍFICA ASTURIAS AEFF 2012



Ver ponencias de la Jornada AEFF
Ver conclusiones


El pasado 30 de marzo tuvo lugar en Oviedo la I Jornada Científica Asturias AEFF 2012. La jornada reunió a más de 140 médicos y farmacéuticos. Los expertos coincidieron en la necesidad de impulsar el uso de la Formulación Magistral, como una herramienta terapéutica esencial para el Sistema Sanitario.

Los medicamentos individualizados permiten personalizar los tratamientos respondiendo a necesidades concretas que no satisfacen los medicamentos estándar. Además, permiten afrontar situaciones específicas como desabastecimientos puntuales o drolongados.

Una comunicación fluida entre médico y farmacéutico resulta clave, su intercambio de conocimientos redunda en la mejora del tratamiento al paciente.

Ver ponencias de la Jornada AEFF
Ver conclusiones

jueves, 22 de marzo de 2012

PUNTO DE ENCUENTRO


Bienvenido al blog "Fórmula Magistral". Creado por dos farmacéuticos a quienes une el interés por las posibilidades terapéuticas del medicamento individualizado. Hemos montado estas páginas con el objetivo de facilitar la prescripción de fórmulas magistrales en atención primaria y especializada. Te ofrecemos información independiente, profesional y siempre con una alta exigencia de calidad. También ofrecemos este espacio como punto de encuentro para médicos, enfermeros/as y otros prescriptores y profesionales de la salud que trabajen en contacto con el paciente. Consúltanos todas tus dudas, seguro que nos enriquece a todos y redunda en beneficio directo de todos nuestros pacientes.

En este blog encontrarás:
¡Gracias por tu interés y participación!

jueves, 28 de abril de 2011

CALIDAD Y PACMI

Se constata la necesidad de seguir apostando por la calidad, como camino irreversible en todos los procesos relacionados con la actividad elaboradora de medicamentos individualizados. En este contexto se ha promovido desde la Universidad San Jorge, en colaboración con la Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas, la puesta en marcha del PACMI (Programa de Aseguramiento de la Calidad del Medicamento Individualizado).

Web de PACMI: pacmi.usj.es


¿Qué es PACMI?

PACMI (Programa de Aseguramiento de la Calidad del Medicamento Individualizado) es un servicio promovido por el área de Farmacia de la Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad San Jorge (Zaragoza).

El objetivo principal es ofrecer servicios de tipo circuito intercomparativo, que permiten a farmacias y servicios de farmacia hospitalarios comparar sus resultados e identificar puntos fuertes y opciones de mejora que redunden en garantizar la calidad del medicamento individualizado.

¿A quién va dirigido?

PACMI es un servicio dirigido a toda Oficina de Farmacia y Servicio de Farmacia hospitalario en cuyo laboratorio se elaboren medicamentos individualizados.

Ventajas de Participar en PACMI

  • Obtener datos objetivos sobre la calidad de los medicamentos elaborados en su laboratorio, facilitando el proceso de mejora continua.
  • Informes personalizados y confidenciales para demostrar su compromiso con la calidad ante entidades certificadoras, administración, etc.
  • Publicaciones periódicas que contribuyen a desarrollar el medicamento individualizado,
  • Otros servicios: desarrollos galénicos, estudios de estabilidad, asesoramiento individualizado.


Contacto y solicitud de información:

Email de contacto: pacmi@usj.es
Coordinador: Diego Marro
Coordinadora adjunta: Carlota Gómez

T (+34) 976 060 100
F (+34) 976 077 581

PACMI
Facultad de Ciencias de la Salud
Universidad San Jorge

Campus Universitario de Villanueva de Gállego
50.830 Villanueva de Gállego (Zaragoza)
España

martes, 2 de noviembre de 2010

CONCLUSIONES DEL XIV CONGRESO AEFF

Del 28 al 30 de Octubre se ha celebrado en Huesca el XIV Congreso AEFF (www.aeff.es).

Estas fueron las conclusiones:

  1. ATENCIÓN PRIMARIA: Se constata el desconocimiento general que los médicos de atención primaria tienen de la existencia de los medicamentos individualizados. Para poder incidir y solucionar esta realidad, se ha puesto en marcha el grupo de trabajo titulado: FÓRMULA 2015, apadrinado y organizado por las asociaciones: AEFF y APROFARM.
  2. ENFERMEDADES RARAS: Los medicamentos individualizados aportan, en algunos casos, soluciones a patologías relacionadas con las Enfermedades Raras. La elaboración de medicamentos y preparados dermatológicos individualizados, no pueden quedar fuera de la ayuda tan merecida que necesitan los afectados de las mismas.
  3. CALIDAD EN LAS PREPARACIONES GALÉNICAS (Proyecto PACMI):  Se constata la necesidad de seguir apostando por la calidad, como camino irreversible en todos los procesos relacionados con la actividad elaboradora. En este contexto se anuncia la participación de AEFF a este proyecto, junto con la Universidad San Jorge de Zaragoza, para el desarrollo de la calidad del medicamento individualizado.
  4. PEDIATRÍA: Se constata la no uniformidad de las formulaciones pediátricas y la necesidad de conseguir parámetros comunes de elaboración acordes con los criterios de variabilidad de los niños.
  5. VETERINARIA: Se constata la necesidad de un Formulario Nacional Veterinario que contenga los medicamentos individualizados tipificados y preparados oficinales, destinados a los animales. Se manifiesta la no conformidad de considerar la prescripción veterinaria como excepcional por vacío terapéutico, así como la consideración de estos preparados como última opción a utilizar por parte del veterinario.
  6. MARCO LEGAL: Se pone de manifiesto que el marco legal en el que se desarrolla el medicamento individualizado adolece de disposiciones, que por su ambigüedad , dan lugar a interpretaciones restrictivas por parte de las Administraciones, cuando la realidad de las necesidades sanitarias, están dejando en evidencia estas interpretaciones, originando en multitud de casos una merma del servicio a los pacientes.
  7. HOMEOPATÍA: Por su seguridad, sencillez en su elaboración, y por su sus posibilidades de opción alternativa o complementaria a otros tratamientos, se debe de seguir considerando una actividad muy válida para el farmacéutico elaborador de medicamentos individualizados.
  8. PLAN TÁCTICO DE COMUNICACIÓN: Se constata la necesidad de implantar acciones de divulgación y conocimiento a la sociedad, respecto al aporte sanitario, que supone la elaboración de medicamentos individualizados, cuando cubren vacíos terapéuticos adaptándose perfectamente a las necesidades del paciente.

lunes, 3 de mayo de 2010

LA SALUD Y EL ESTADO


Reseña del libro:

BARONA, J.L. y BERNABEU-MESTRE, J. (2008): La salud y el Estado. El movimiento sanitario internacional y la administración española (1851-1945), Valencia, Universitat de València.

Entre las últimas décadas del siglo XIX y la primera mitad del siglo XX ocurre una transformación clave en la consideración que tiene la sociedad española sobre la cuestión sanitaria: “la enfermedad y la salud pasaron de ser un asunto que atañía principalmente a la pobreza y la filantropía, a convertirse en una cuestión que suscitaba el interés de amplios sectores de la sociedad”, en otras palabras, la salud de la población pasó a ser considerada como un asunto de Estado.

El nuevo libro de Barona y Bernabeu-Mestre analiza esta cuestión, y sobre todo aporta una nueva pieza clave para explicar el origen de las políticas públicas relacionadas con la salud en nuestro país: la imposibilidad de comprender la evolución de la situación sanitaria de la sociedad española sin un análisis minucioso de la influencia directa del contexto internacional. El libro ofrece una sólida reconstrucción histórica de las interacciones y transferencia de conocimientos y prácticas entre el llamado movimiento sanitario internacional, “verdadera comunidad científica de gran influencia política y social durante la primera mitad del siglo XX”, y su correlación con las decisiones en materia de salud pública que fueron tomadas, durante ese periodo histórico, por el Estado español.

Por medio del estudio de documentos originales, los autores trazan un exhaustivo recorrido histórico a través de la gestación y evolución del movimiento sanitario internacional. Desde su origen, a lo largo de las primeras décadas del siglo XIX, impulsado por los intereses comerciales y políticos de las principales potencias coloniales europeas (Francia, Gran Bretaña, Austria-Hungría), las cuales detectan por primera vez la necesidad de coordinarse en materia sanitaria con el fin de controlar epidemias que amenazaban sus intereses en el comercio marítimo internacional. Se analiza la participación española en las Conferencias Sanitarias de París (1851, 1859), Constantinopla (1866), Viena (1874), Dresde (1893) y París (1911), estudiando en profundidad la contribución realizada por cada una de estas conferencias internacionales al progreso del conocimiento científico, fundamentalmente en relación al contagio y prevención de las epidemias de cólera, fiebre amarilla y peste. Conocimiento que tenía repercusiones directas sobre la naturaleza y eficacia de las medidas restrictivas a aplicar al libre tráfico. Por otro lado, este minucioso trabajo también analiza los congresos internacionales de higiene y demografía, así como otras reuniones en las que empiezan a tenerse en cuenta cuestiones relacionadas con la beneficiencia pública o la protección de la infancia. Estas reuniones culminan con la fundación en 1907 de la Oficina Internacional de Higiene Pública, con sede en París, primer organismo internacional que va más allá de la sanidad de fronteras y empieza a ocuparse de los graves problemas de salud que amenazaban a la población europea en general.

Resulta de gran interés el análisis que continuamente realizan los autores de los sucesivos puntos de contacto entre el contexto histórico de transformación en el plano internacional y la transformación social interna en España, que conduce al progresivo desarrollo de políticas de salud pública en nuestro país (en particular, las transformaciones que vive la Sanidad española desde mediados del siglo XIX, el proceso de institucionalización que alcanza la salud pública durante los años 20 y 30 de nuestro siglo y las reformas impulsadas durante la Segunda República). Muchas de las políticas nacionales, reformas y proyectos sanitarios llevados a cabo a lo largo de nuestra reciente historia se explican como aplicación en nuestro país de las propuestas internacionales emanadas de conferencias, informes técnicos y reuniones de grupos de expertos.

Según Barona y Bernabeu-Mestre, una de las más claras influencias internacionales sobre las políticas sanitarias españolas fue la protagonizada por la Fundación Rockefeller y, en particular, su Internacional Health Board (IHB), sección dedicada a promover la salud pública internacional. La relación entre el Gobierno español y el IHB se inicia en la década de 1920, a petición de José Castillejo, secretario de la Junta para Ampliación de Estudios e Investigaciones Científicas, institución fundada en 1907 y que constituyó uno de los principales proyectos regeneracionistas puestos en marcha por el Gobierno español. Los autores subrayan en el libro la infatigable labor de José Castillejo y su importante papel –no lo suficientemente reconocido– como artífice de entramados internacionales destinados a abrir fronteras para la ciencia española. El IHB tuvo una participación esencial en el desarrollo de proyectos sanitarios de capital importancia: la lucha contra el paludismo en España, la erradicación de la anquilostomiasis de las minas, la formación de enfermeras de salud pública, el inicio de la estadística sanitaria en España, la creación de laboratorios y centros sanitarios y la formación de científicos y profesionales a través de pensionados.

También se aborda en el libro la participación española en el Comité de Higiene de la Sociedad de Naciones. Este comité tuvo una gran influencia en la formación de expertos en salud pública y, como consecuencia, en la creación de escuelas nacionales de sanidad europeas, como por ejemplo la Escuela Nacional de Sanidad de Madrid (1924).

Posteriormente, se analizan las reformas sanitarias llevadas a cabo durante la Segunda República, sobre todo durante el período del gobierno provisional y el bienio transformador (1931-1933), donde se esboza por primera vez la creación de un sistema de asistencia social.

Finalmente, los dos últimos capítulos del libro se centran, por un lado, en la influencia de la sanidad internacional sobre la alimentación y salud de la población durante la Guerra Civil española y, por otro lado, sobre el exilio de Marcelino Pascua, Director General de Sanidad durante la Segunda República, y su papel como jefe de la Sección de Estadísticas Sanitarias de la recién creada Organización Mundial de la Salud (1948).
En definitiva, la lectura del libro pone de relevancia la importancia de la salud como variable histórica y su creciente interés socio-económico en el mundo contemporáneo. Durante el periodo histórico analizado en el libro, el concepto de salud en la sociedad española evolucionó hasta convertirse en un asunto de estado, relacionado con la mejora de las condiciones de vida, el progreso y la modernidad. “La salud y el Estado” aporta nuevas claves, reflexiones y materiales que, como anticipan sus autores, supondrán un punto de partida para futuras investigaciones sobre la historia de la medicina y la sociedad.

jueves, 11 de junio de 2009

ATENCIÓN FARMACÉUTICA Y UNIVERSIDAD



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Entrevista en el blog del VI Congreso Nacional de Atención Farmacéutica, Sevilla 2009. http://congresoafsevilla.blogspot.com/
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1. ¿Qué siente liderando la última carrera de Farmacia en aparecer en España, y primera en incluir asignaturas troncales de Atención Farmacéutica?

Estoy disfrutando mucho, la verdad. Empezar una carrera universitaria desde cero es un momento único para replantear los objetivos y contenidos del plan de estudios. Además se trata de un periodo de muchos cambios, tanto en la docencia de Farmacia (nuevos objetivos y descriptores de la carrera propuestos por la Conferencia de Decanos) como en la docencia universitaria en general (nuevas metodologías docentes propuestas por Bolonia). Por tanto, diseñar la carrera en este momento clave nos ha permitido que ésta nazca totalmente adaptada a las nuevas tendencias. Por un lado, en los objetivos y contenidos se diferencia por un enfoque más asistencial, más clínico y centrado en el paciente. La filosofía de la Atención Farmacéutica se introduce a los estudiantes ya desde el primer curso, y reaparece como asignatura en tercero y cuarto, a medida que el estudiante va adquiriendo una base más sólida en farmacología y el resto de ciencias farmacéuticas. Por otro lado, en cuanto a la metodología docente, practicamos un aprendizaje basado en los problemas y centrado en el estudiante, es decir, potenciamos mucho los talleres y la participación activa del estudiante en su aprendizaje.

2. Usted ha visitado Estados Unidos para conocer cómo se forman los farmacéuticos de allá. ¿Qué cree que podemos aprender de esa experiencia?

En octubre pasado tuve la oportunidad de visitar a Robert Cipolle y Linda Strand en la Universidad de Minnesota. De las conversaciones con ellos, y después de asistir a varias de sus clases, me volví con dos ideas muy claras: 1) que la atención farmacéutica no debe ser una opción, sino una asignatura troncal en los nuevos planes de estudio de grado de Farmacia (en realidad, más que una asignatura, la atención farmacéutica debe ser considerada como un "enfoque" asistencial que impregne y alinee los contenidos de todas las materias) y 2) que debe ser introducida ya desde primero, para que el estudiante capte el nuevo enfoque, comprenda que su objetivo como futuro profesional sanitario es satisfacer las necesidades farmacoterapéuticas de los pacientes y estructure desde el principio su aprendizaje con este objetivo en mente.

3. ¿Se siente optimista de cara al futuro? ¿Qué tenemos que hacer?

Creo que el camino está marcado. La necesidad social de controlar la morbi-mortalidad de los medicamentos está ahí, y es cada vez mayor. La FIP, la OMS, el Ministerio de Sanidad, etc todos reconocen que el farmacéutico es el profesional mejor preparado para ello. Sin embargo, en mi opinión quedan todavía por resolver dos puntos clave: 1) la formación universitaria de los futuros profesionales de la atención farmacéutica. Necesitamos unos farmacéuticos totalmente mentalizados de que su responsabilidad dentro del equipo sanitario sea atender las necesidades farmacoterapéuticas de sus pacientes (que sus tratamientos sean adecuados, efectivos, seguros y que el paciente los pueda cumplir) y 2) que este profesional reciba una remuneración basada en su actividad.

miércoles, 20 de mayo de 2009

DISEÑO DE UN NUEVO GRADO EN FARMACIA PARTIENDO DE CERO: ENFOQUE AL PACIENTE Y ATENCIÓN FARMACÉUTICA



Toda profesión sanitaria (medicina, enfermería, odontología, etc) comparte una filosofía profesional específica, comúnmente entendida por todos sus miembros, y coherente con su misión profesional y con el enfoque curricular predominante en sus respectivos estudios universitarios.

En el caso de la farmacia, la atención farmacéutica se está convirtiendo en el nuevo paradigma asistencial a nivel mundial (1).

En este contexto, y en aplicación de los nuevos requisitos europeos y españoles exigibles a las titulaciones universitarias conducentes al ejercicio de la profesión de farmacéutico (2,3), cuando la Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad San Jorge, comenzó el diseño de su nuevo grado en farmacia, lo hizo sobre la premisa de que la atención farmacéutica no debe ser una asignatura aislada ni una especialización, sino la misión profesional generalista de los futuros farmacéuticos asistenciales y, por tanto, debe constituir el enfoque predominante del programa.

La atención farmacéutica como enfoque del nuevo grado en farmacia se concreta en los siguientes aspectos:

1. La atención farmacéutica como materia básica:
  • Atención Farmacéutica I (primer curso, semestral) – Filosofía asistencial, proceso de atención al paciente, gestión del servicio (documentación de actividades, evaluación, calidad, habilidades de comunicación con el paciente).
  • Atención Farmacéutica II (tercer curso, semestral) – Trabajo con pacientes reales y farmacoterapia centrada en el paciente.
  • Atención Farmacéutica III (cuarto curso, semestral) – Trabajo con pacientes reales y farmacoterapia centrada en el paciente.
  • Prácticas tuteladas (quinto curso, semestral)
2. La atención farmacéutica como enfoque del currículum:
  • Reuniones entre todos los profesores (crear la “cultura”)
  • Intercambio de estudiantes con otras universidades (“itinerarios formativos”)
3. Propiciar la implantación de la atención farmacéutica en la práctica:
  • Investigación aplicada
  • Colaboración con administraciones y asociaciones profesionales
  • Implicación del profesional en la docencia (creación de Unidades Docentes Acreditadas con responsabilidad docente en el grado, prácticas, máster y doctorado).
Diseñar un grado partiendo de cero constituye una oportunidad única –y una gran responsabilidad– de implantar unos estudios universitarios adaptados a las necesidades formativas de las próximas generaciones de profesionales.

El nuevo grado en farmacia de la Universidad San Jorge comenzó a impartirse en septiembre de 2008, con los alumnos de primero de farmacia.

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(1) Developing pharmacy practice: A focus on patient care. Handbook, 2006 Edition. WHO / FIP
(2) DIRECTIVA 2005/36/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 7 de septiembre de 2005 relativa al reconocimiento de cualificaciones profesionales
(3) ORDEN CIN/2137/2008 (Julio 2008)

domingo, 19 de abril de 2009

ATENCIÓN FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN MAGISTRAL: ENFOQUE AL PACIENTE EN LA FARMACIA ASISTENCIAL



La Atención Farmacéutica se está convirtiendo en la nueva filosofía asistencial de la profesión farmacéutica, aceptada como tal a nivel mundial (1).

La filosofía de la Atención Farmacéutica consiste en que el farmacéutico asume la responsabilidad directa de satisfacer las necesidades farmacoterapéuticas del paciente y lleva a cabo esta responsabilidad a través de la aplicación de un proceso asistencial específico. Tal proceso consta de tres etapas: 1) análisis de las necesidades farmacoterapéuticas del paciente (comprobar que la farmacoterapia del paciente es adecuada, efectiva, segura y el paciente puede y quiere cumplir el tratamiento); 2) elaboración de un plan de atención individualizado, diseñado para resolver los problemas detectados durante la etapa de análisis y 3) realizar un seguimiento del paciente para comprobar que se cumplen los objetivos establecidos en el plan de atención.

La formulación magistral, en este contexto, constituye una herramienta única que aporta el farmacéutico asistencial (tanto comunitario como hospitalario) para solucionar aquellos problemas del paciente derivados de la ausencia en el mercado, por distintas razones, de un medicamento estandarizado que satisfaga plenamente sus necesidades farmacoterapéuticas específicas. A través de la individualización de dosis, del cambio de excipiente, de la adecuación de la forma farmacéutica, de la asociación de principios activos, etc… el farmacéutico ofrece a veces al paciente el único medicamento posible que garantice la efectividad y la seguridad de su tratamieto farmacológico, contribuyendo así de manera significativa a los resultados terapéuticos y a la calidad global del proceso asistencial.

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(1) Developing pharmacy practice: A focus on patient care. Handbook, 2006 Edition. WHO / FIP